Htsoft syövän hoitoon loukkaantunut Ngát Nguyen

Ilmaantuvuus   htsoft syöpä; on 12% kaikista pahanlaatuisten maailmassa. Joka vuosi yli 1,3 miljoonaa keuhkosyöpää maailmassa 30 sekunnin välein yksi henkilö kuoli tautiin. On ennustettu, että vuoteen 2015 mennessä, 22% lisäys määrä keuhkosyöpää väestössä 65 vuotta ja 50% - niissä yli 80 nam.Ung keuhko on monitekijäinen sairaus 90% tapauksista liittyy tupakointi aktiivinen tai passiivinen. Ehkäisy keuhkosyöpä ja kuolleisuus vähentäminen edellyttää luomista kansallisen ohjelman, jolla pyritään vähentämään moni aloittaa tupakoinnin, kiristys valtion valvonta tupakkatuotteiden mainonta ja tuotteet vienti, sekä muita toimenpiteitä, joilla rajoitetaan tupakointia thuoc.Theo Keuhkosyöpä Alliance 9 10 potilaasta diagnosoitu keuhkosyöpä, tupakointi eri kohdissa elämässään. Riski sairastua tähän tautiin riippuu pääasiassa kuinka kauan tupakoitsijoita, ja määrä poltettujen savukkeiden päivässä. Se vähentää vuosittain lopettamisen jälkeen lääkkeen. Passiivinen tupakointi lisää riskiä sairastua keuhkosyöpään 25% kun elää tupakoitsijoita ja 17% - yhteyttä ihmisiin tupakointi työpaikoilla viec.Tat tietenkin tupakointi - selkeä syy ja johtava tauti   munasarjasyöpä,, mutta valitettavasti ole ainutlaatuinen. Trigger on Tuotanto kodin altistumista syöpäsairauden vaaraa aiheuttaville tekijöille - dihlordimetilovym eetteri asbesti, polysyklisiä aromaattisia hiilivetyjä, kromi ja nikkeli suolat, orgaaniset arseeniyhdisteet. Kehittäminen keuhkosyöpään liittyvien krooninen keuhkosairaus keuhkokuume muutos arpikudoksen jälkeen tautien, kuten tuberkuloosin, sekä geneettinen taipumus maligniteetin tinh.Co kahdenlaisia ​​keuhkosyöpään - pienisoluinen noin 20% kaikista keuhkosyöpää ja ei-pienisoluinen (NSCLC) - noin 80%, johon sisältyy erilaistumaton kasvaimia, karsinooma suuri solu syöpä epiteelin okasolusyöpä ja tuyen.Cac sairastavilla potilailla keuhkosyöpä, varsinkin edessä lääkärit koska mitään erityistä valituksen alkuvaiheessa tauti. Tässä tapauksessa 46% potilaista liittyy yskä, 32% - laihtua, 30% ilmoitti hengitysvaikeuksia ja rintakipu, 28% valitti kuume, on syytä hakea lääkärin apua lääkäreille poliklinikka. Suuri määrä potilaita, jotka eivät riittävästi arvioida oireiden vakavuuden ilmeisen alkuvaiheessa keuhkosyöpään, mikä vaikeuttaa diagnosoida. Erityisiä oireita - veren yskiminen - vain löytyy 28%: lla potilaista nhan.Tren tämä selittää miksi perustamisesta syöpä diagnoosi ohjelmistot tarkalleen on aikaa vievää ja potilas oppii läsnäolo keuhkosyövän vaiheen III-IV sairaus. Lisäksi tarkka diagnoosi ja ajoissa mutkistaa läsnäolo keuhkosairaus ja patologian ja khac.Hien mennessä mitään erityistä seulontatesti keuhkosyöpään. Epäilty ja määrittää diagnoosi keuhkojen pahanlaatuisten kasvainten auttaa tutkia historiaa, lääkärintarkastus ja diagnostisten testien enemmän - X-ray ja keuhkoputkien koepala, PC, PET ja kierteiset tomografia oc.Theo National Cancer Center Ukrainan, esiintyvyys keuhkosyövän miehillä on 16 183 tapausta vuodessa (20,2% kaikista pahanlaatuisia kasvaimia) ja naisilla Naiset - 3344 (4% kaikista pahanlaatuisia kasvaimia), joilla on taipumusta kasvaa. Useissa tapauksissa keuhkosyöpää ja korkea kuolleisuus aiheutti epäilys keskuudessa terveydenhuollon työntekijöiden. Conduct perusteellista tutkimusta ja uusia mahdollisuuksia hoitoon, mutta keuhkosyöpä edelleen tappaa. Pääasiassa tämä johtuu myöhään käyttöön diagnoosi, koska oireet syövän nähdään vaiheissa. Noin 70% potilaista diagnosoitu III-IV keuhkosyöpä. Mukaan Laskin JJ ja AB Sandler (2005), samalla metastasoituneen NSCLC hoitoon parhaiten myötävaikuttaa keskimäärin selviytymisen 4-5 kuukautta, ja yhden vuoden pysyvyys on alle 10% (kuvio. 1) .Vuonna tällä hetkellä on neljä tavanomaista hoitoa keuhkosyöpään: leikkaus, sädehoito, kemoterapia ja hoito näistä potilaista laski nhe.Hau leikkaushoitoa jälkeen kemoterapiaa. Moderni kemoterapia voidaan saavuttaa myönteisiä tuloksia, mutta silti pitää useita sivuvaikutuksia johtuen korkeasta myrkyllisyydestä thuoc.Trong viime vuosina paljon on muuttunut noin elinkelpoisuuden kulttuurisen hoito ei ole vain sosiaalisesti, mutta myös lääkärinsä (Kuva. 2, 3). On kasvava trendi sitoutunut paitsi potilaiden lisäksi myös terveydenhuollon ammattilaisia, erityisesti onkologit kanssa kemoterapiaa huumeita. Yhä useammat potilaat ja lääkärit suorittavat oikeus valita hoitoja , ihosyöpä kemoterapia on valittu, ei leikkaus tarpeen thuat.Su lääkehoitoa syövän kasvaa. Tänään, lupaava uusi suunta melanooman farmakologisen kohteen (tavoite) lääke. Heidän ominaisuus - erityinen vaikutus tavoite tasolla molekyyli patologian, aiheuttaa vähentynyt spesifisten peptidien, joka johti vakauttamista syövän prosessin. Yksi niistä mekanismeista, tapahtuu tyrosiinikinaasireseptori osa epidermaalinen kasvutekijä (EGFR), joka on tärkeä linkki signaalien pinnasta reseptorin solun tumaan kasvain. EGFR nousi monin kiinteitä epiteelikasvaimissa chac.Kha suora funktio tyrosiinikinaasi EGFR estäjä uusi lääke - erlotinibi, joka tuottaa yritys "Hoffmann-La Roche" tuotemerkki Tarceva. Erlotinibin toimintamekanismi vähennystavoitteella soluproliferaation trongG 1 -vaiheen solusyklin, ja solujen invaasio angiogeneesi, apoptoosi, aktivointi, lisää herkkyyttä sädehoitoa ja vähentää vastustuskyky kemoterapeuttisia lääkkeitä. Tähän mennessä Tarceva on rekisteröity Ukrainassa ja sitä käytetään johtava syöpä keskuksista hoitoon NSCLC. Lääke on saatavana tabletteina suun kautta 25, 100 ja 150 mg aktiivista chat.Trong kliinisissä tutkimuksissa, ensimmäisen vaiheen hoidon potilailla oli kiinteitä kasvaimia resistenttejä kemoterapiaa Tarceva standardeja. Se tunnistaa vaikutus ja suurin siedetty annos. Yleisin komplikaatioita - ihottuma ja ripuli - ovat annoksesta ja erityisesti järjestelmää. Ulkonäkö ihottuma ja vakavuus käsittelyprosessin suoraan korreloi nousu eloonjäämisasteesta riippumatta tilan koko potilaan. Kliinisissä tutkimuksissa määritettiin päiväsaannin Suositeltu annos - 150 mg. Käyttämällä tätä annos ja Tarceva jaksaa saavuttaa 12% ja 57 tapauksissa hoito EGFR-positiivinen pienisoluista keuhkosyöpää uusiutunut tai vastustuskyvyn kemoterapiaa, mukaan lukien yhdisteet platinaa. Kokonaiselossaoloaika oli 8,4 kuukautta keskimääräistä tasoa, ja yhden vuoden pysyvyys oli 40%. Mielenkiintoisia tuloksia saatiin syvempää tutkimus alaryhmä potilaista. munasarjasyövän Siksi joillakin potilailla, joilla EGFR-mutaatio havaitsemiseen. Vastineeksi, mukaan hiljattain kliininen tutkimus Erlotinibin on suorittanut alkuvaiheessa keuhkosyöpään potilailla, joilla EGFR-reseptorin geenimutaatioita ovat edistäneet selvempi hoitovasteen. Saadut ovat laajentaneet käyttöaiheeksi Tarcevan ja jopa huumeiden suositella potilaille tässä ryhmässä (taulukko.) .the Käyttö uuden lääkkeen hoitoon NSCLC erlotinibin voisi pidentävät potilaan. Lääkärit täytyy tietää ja kertoa potilaalle tämän patologian kyky kohdennettujen hoitomuotojen moderni. Tietenkin, en odottanut täydellinen parannuskeinoa, mutta jos annat vähän tutkimusta ja kehitystä laajentaa merkittävästi ja parani tavanomaista kemoterapiaa potilaiden keuhkosyöpä, on tarpeen antaa hänelle tämän mahdollisuuden. Vietnam